m Matura-Online.pl Rozwiązania zadań maturalnych
MBIP-R0-100-2305 Otwarte krótkie 2 pkt Trudność: ★★★☆☆

Zadanie 9

Matura z biologii, maj 2023, poziom rozszerzony

Wymaganie:

V.5 — układ pokarmowy człowieka (wątroba, żółć, trawienie lipidów). II.3 — metabolizm aminokwasów, deaminacja, mocznik. II.4 — metabolizm cukrów (glikoliza, glikogeneza).

Treść zadania

Wątroba człowieka uczestniczy w przemianach substancji wchłoniętych w przewodzie pokarmowym. Wytwarza ok. 1200 ml żółci dziennie. Żółć ta jest zagęszczana i magazynowana w pęcherzyku żółciowym. Żółć wspomaga enzymatyczny rozkład lipidów w przewodzie pokarmowym.

Zadanie 9.1. (0–1)

Uzupełnij poniższą tabelę tak, aby zawierała informacje prawdziwe dotyczące procesów zachodzących w wątrobie. W każdym nawiasie podkreśl właściwe określenie.

Substraty Proces Produkty
aminokwasy (dekarboksylacja / deaminacja) ketokwasy + amoniak
glukoza (glikoliza / glikogenogeneza) glikogen

Zadanie 9.2. (0–1)

Wyjaśnij, w jaki sposób żółć wspomaga enzymatyczny rozkład lipidów w przewodzie pokarmowym.

Źródło: arkusz CKE MBIP-R0-100-2305. Otwórz oryginalny PDF

Rozwiązanie

9.1.

Substraty Proces Produkty
aminokwasy deaminacja ketokwasy + amoniak
glukoza glikogeneza glikogen

Uzasadnienia:

  • Deaminacja = usunięcie grupy aminowej (-NH₂) z aminokwasu → amoniak (NH₃) + ketokwas (szkielet węglowy). Amoniak jest toksyczny → w wątrobie przekształcany w mocznik (cykl mocznikowy).
  • Dekarboksylacja to usunięcie grupy karboksylowej (-COOH) = CO₂. Nie pasuje (produktem byłaby amina, np. histamina z histydyny, nie ketokwas + amoniak).
  • Glikogeneza = synteza glikogenu z glukozy (gdy nadmiar glukozy we krwi, po posiłku, pod wpływem insuliny).
  • Glikoliza = rozkład glukozy do pirogronianu (cytozol). Produktem nie jest glikogen, więc nie pasuje.

9.2. Mechanizm działania żółci:

Żółć zawiera sole żółciowe (sole kwasów żółciowych: cholan + deoksycholan), które są detergentami (cząsteczki z biegunem hydrofilowym i hydrofobowym). Funkcja:

  • Emulgowanie tłuszczów — sole żółciowe rozdrabniają duże krople tłuszczu (które dostały się z pokarmem do jelita) na drobne kropelki (micele) o średnicy <1 μm.
  • Wzrost powierzchni kontaktu lipidów z wodą → znacznie większa powierzchnia dostępna dla enzymów trawiących tłuszcze.
  • Lipaza trzustkowa (enzym wodny) działa na granicy wody i tłuszczu. Większa powierzchnia kropelek = więcej miejsc działania lipazy → szybsze i efektywniejsze trawienie triacylogliceroli do monoglicerydów + kwasów tłuszczowych.

Bez żółci (np. po usunięciu pęcherzyka żółciowego): tłuszcze pozostają jako duże krople → mała powierzchnia → lipaza działa wolno → niestrawione tłuszcze przechodzą do kału = steatorrhea (tłuszczowy stolec, biegunka tłuszczowa).

Typowy błąd / pułapka

Pułapka 9.1 — wybór dekarboksylacji zamiast deaminacji. Klucz: NH₃ (amoniak) w produktach → utracona grupa AMINOWAdeaminacja ("dezami-").

Pułapka 9.1 — wybór glikolizy zamiast glikogenezy. Klucz: produkt = glikogen (polimer glukozy). Glikoliza daje pirogronian, NIE glikogen. Glikogen powstaje przez glikogenezę (syntezę).

Pułapka 9.2 — odpowiedź "żółć rozkłada tłuszcze". FAŁSZ. Żółć NIE jest enzymem — nie ma aktywności katalitycznej. Tylko emulguje (rozdrabnia mechanicznie) → ułatwia działanie lipazy (enzymu trzustki).

Pułapka 9.2 — niewspomnienie powierzchni kontaktu. Klucz: rozdrobnienie zwiększa powierzchnię dostępną dla enzymu → szybsze trawienie. To istota emulgowania.

Strona arkusza CKE z trescia zadania

Zadanie 9 - wątroba, żółć, deaminacja, glikogeneza
Strona 15 arkusza CKE 2023 PR biologia - zadanie 9 (wątroba, procesy metaboliczne, żółć). Na podstawie: CKE 2023 / Clark, The Human Body Oryginalny PDF CKE, str. 15

Klucz pojęciowy — funkcje wątroby

FunkcjaMechanizm
DetoksykacjaNeutralizacja leków, alkoholu, hormonów (cytochrom P450)
Metabolizm białekDeaminacja aminokwasów + synteza białek osocza (albumina, czynniki krzepnięcia)
Metabolizm cukrówGlikogeneza (po posiłku) + glikogenoliza (głód) + glukoneogeneza
Metabolizm lipidówSynteza cholesterolu, lipoprotein (VLDL), kwasów żółciowych
MagazynowanieGlikogen, witaminy A/D/E/K/B12, żelazo
Produkcja żółciSole żółciowe + bilirubina + cholesterol + fosfolipidy → trawienie tłuszczów
Cykl mocznikowyDetoksykacja amoniaku → mocznik (do wydalenia)

Mechanizm: deaminacja aminokwasów

Aminokwas pobrany z krwi (po posiłku białkowym) → przekazany do hepatocytów (komórek wątroby).

Transaminacja (przeniesienie grupy NH₂ na ketokwas — najpierw): aminokwas + α-ketoglutaran → ketokwas + glutaminian (przez transaminazy AST, ALT).

Oksydacyjna deaminacja: glutaminian → α-ketoglutaran + NH₃ (amoniak). Enzym: dehydrogenaza glutaminianowa.

Amoniak (toksyczny!)cykl mocznikowy w wątrobie → mocznik (bezpieczna forma) → wydalany przez nerki.

Ketokwasy → mogą być:

  • Spalone w cyklu Krebsa (energia).
  • Przekształcone w glukozę (glukoneogeneza).
  • Zamienione w tłuszcze (przy nadmiarze).

Mechanizm: glikogeneza

Posiłek: glukoza we krwi wzrasta (np. po jedzeniu makaronu) → trzustka wydziela insulinę.

Insulina aktywuje w hepatocytach:

  • Glukokinazę (fosforylacja glukozy → G6P).
  • Fosfoglukomutazę (G6P → G1P).
  • UDP-glukozy pirofosforylazę (G1P + UTP → UDP-glukoza).
  • Syntazę glikogenu (UDP-glukoza dodawana do rosnącego łańcucha glikogenu).

Glikogen = rozgałęziony polimer glukozy, magazynowany w cytoplazmie hepatocytów (do ~10% masy wątroby) i w mięśniach.

Głód: glukoza we krwi maleje → trzustka wydziela glukagon → wątroba aktywuje glikogenolizę (rozkład glikogenu → glukoza → krew).

Mechanizm: trawienie tłuszczów + rola żółci

Po posiłku tłustym tłuszcze (triacyloglicerole) wchodzą do dwunastnicy jako duże krople (1-100 μm).

Hormon CCK (cholecystokinina) z dwunastnicy stymuluje pęcherzyk żółciowy do uwolnienia żółci.

Sole żółciowe (głównie cholan i deoksycholan) działają jako detergenty = mają biegun hydrofilowy (rozpuszczalny w wodzie) i biegun hydrofobowy (rozpuszczalny w tłuszczu).

Emulgowanie: sole żółciowe otaczają krople tłuszczu → mechanicznie rozdrabniają na micele (poniżej 1 μm). Powstaje emulsja stabilizowana.

Wzrost powierzchni kontaktu ~10000× — z 1 cm² (duża kropla) do ~10000 cm² (małe kropelki).

Lipaza trzustkowa (enzym hydrofilowy) działa na granicy woda/tłuszcz. Większa powierzchnia = więcej miejsc działania = szybsze trawienie triacylogliceroli → monoglicerydy + 2 kwasy tłuszczowe.

Produkty (monoglicerydy, kwasy tłuszczowe) wchłonięte przez enterocyty jelita cienkiego → resyntezowane → chylomikrony → limfa → krew.

Bez żółci — co się dzieje?

Po usunięciu pęcherzyka żółciowego (cholecystektomia):

  • Wątroba wciąż produkuje żółć, ale nie magazynowana.
  • Żółć stale małymi ilościami płynie do dwunastnicy.
  • Po tłustym posiłku → niewystarczająca ilość żółci → niepełne emulgowanieniestrawione tłuszcze → biegunki tłuszczowe, niedobór witamin A/D/E/K (lipofilnych).

Leczenie: dieta niskotłuszczowa, suplementacja witamin lipofilnych.

Punktacja CKE

  • 9.1. 1 pkt — obie odpowiedzi (deaminacja + glikogeneza).
  • 9.2. 1 pkt — wskazanie emulgowania + wzrostu powierzchni kontaktu → ułatwione działanie lipazy.
  • Suma: 2 pkt.

Po co to umieć

Wątroba to największy gruczoł ciała człowieka (~1,5 kg) — “fabryka chemiczna”:

  • ~500 funkcji metabolicznych.
  • Regeneruje się — możliwa transplantacja części wątroby (lobectomy, living donor liver transplant). Wątroba odrasta do pełnej masy w kilka miesięcy.

Choroby wątroby:

  • Wirusowe zapalenie wątroby (WZW typu A/B/C) — szczepionki na A i B.
  • Marskość — zwłóknienie wątroby (alkohol, otyłość, wirusy).
  • Stłuszczenie wątroby (NAFLD) — coraz częstsze (epidemia otyłości).
  • Rak wątroby (HCC, hepatocellular carcinoma).

Cykl mocznikowy — odkryty przez Hansa Krebsa (Nobel 1953). Pierwszy odkryty cykl biochemiczny (zanim Krebs zajął się drugim cyklem — cyklem cytrynianowym = “cykl Krebsa”).

Kamica żółciowa — najczęstsza patologia pęcherzyka żółciowego. Cholesterol krystalizuje w żółci → kamienie. Leczenie: cholecystektomia (usunięcie pęcherzyka, ~600 000 operacji rocznie w USA).

Witaminy lipofilne (A, D, E, K) wymagają żółci do wchłonięcia. Niedobór witaminy K = problemy z krzepnięciem krwi (krwawienia). Suplementacja u noworodków (witamina K iniekcyjnie zaraz po porodzie) zapobiega chorobom krwotocznym.

Podobne zadania

oddychanie tlenowe, dehydrogenaza pirogronianowa, glikoliza, cykl Krebsa, mleczan

Zadanie 1 (4 pkt)

Kolejnymi etapami oddychania tlenowego są: glikoliza, reakcja pomostowa, cykl Krebsa oraz łańcuch oddechowy. Reakcję pomostową – oksydacyjną dekarboksylację pirogronianu do acetylo-CoA – katalizuje kompleks dehydrogenazy pirogronianowej, zawierający trzy enzymy: E₁, E₂ i E₃. Sumaryczna reakcja katalizowana przez ten kompleks w warunkach tlenowych jest następująca: $$\text{pirogronian} + \text{CoA-SH} + \text{NAD}^+ \rightarrow \text{acetylo-CoA} + \text{CO}_2 + \text{NADH} + \text{H}^+$$ Na schemacie przedstawiono współdziałanie trzech enzymów wchodzących w skład kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej. Pirogronian wchodzi do enzymu E₁ (niebieski), z którego uwalniany jest CO₂. Następnie reszta acetylowa przechodzi do E₂ (pomarańczowy), który odbiera CoA-SH i wytwarza acetylo-CoA. Enzym E₃ (zielony) współpracuje z układem NAD⁺ / NADH + H⁺. Na podstawie: B. Alberts i in., *Podstawy biologii komórki*, Warszawa 2016. ### Zadanie 1.1. (0–1) Uzupełnij tabelę – do każdego wymienionego typu reakcji zachodzącej podczas przekształcania pirogronianu do acetylo-CoA przyporządkuj odpowiednie oznaczenie enzymu (E₁, E₂ albo E₃), który tę reakcję przeprowadza. | Typ reakcji | Oznaczenie enzymu (E₁ / E₂ / E₃) | |---|---| | transacetylacja | | | dehydrogenacja | | | dekarboksylacja | | ### Zadanie 1.2. (0–1) W której części komórki eukariotycznej znajduje się aktywny kompleks dehydrogenazy pirogronianowej? Zaznacz właściwą odpowiedź spośród podanych. **A.** cytozol **B.** macierz mitochondrialna **C.** zewnętrzna błona mitochondrium **D.** wewnętrzna błona mitochondrium **E.** przestrzeń międzybłonowa w mitochondrium ### Zadanie 1.3. (0–1) Wykaż, że funkcjonowanie kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej jest konieczne do połączenia szlaku glikolizy z cyklem Krebsa. ### Zadanie 1.4. (0–1) Wykaż, że zmniejszenie aktywności kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej prowadzi do wzrostu stężenia mleczanu w komórce mięśnia szkieletowego.

Rozumiesz, jak to rozwiązać?

Przećwicz podobne typy zadań w aplikacji

matury-online.pl ma tysiące zadań pogrupowanych po dziedzinach. Sprawdź, czy temat „anatomia człowieka, wątroba, żółć, deaminacja, glikogeneza, lipidy" zrobisz samodzielnie.

Otwórz matury-online.pl